水痘-帶狀皰疹病毒（Varicella-Zoster Virus, VZV）#

物品名稱#

水痘-帶狀皰疹病毒，又名人類皰疹病毒第三型（HHV-3），屬皰疹病毒科α亞科。初感染引發水痘（varicella, chickenpox），病毒終身潛伏於背根神經節，日後再活化則造成帶狀皰疹（herpes zoster, 皮蛇）。

發現者#

美國病毒學家托馬斯·哈克爾·韋勒（Thomas Huckle Weller），任職於哈佛醫學院與波士頓兒童醫院研究實驗室；他同時是小兒麻痺病毒與 CMV 體外培養的先驅，1954 年與恩德斯、羅賓斯共同獲諾貝爾生理學或醫學獎。

發現年份#

1952 年（韋勒與 M. 斯托達德自水痘患者水皰液，於人胚組織培養中成功分離病毒並證實其可持續培養；1953 年再自帶狀皰疹病灶分離，證實兩者為同一病毒；1958 年韋勒與惠頓完成病毒型態與血清學特徵之確立）。

特性#

• 病原結構：雙股 DNA 病毒，基因體約 125 kb，具二十面體核殼與脂質套膜，僅感染人類。
• 雙重疾病：原發感染引起全身性水痘；病毒潛伏於感覺神經節，數十年後可再活化為帶狀皰疹，沿單一皮節分布並伴神經痛。
• 嗜皮膚與神經：經呼吸道黏膜與結膜入侵，於淋巴組織增殖後經血流散布（病毒血症），在皮膚形成批次出現的水皰（「露水滴」樣）。
• 帶狀皰疹後神經痛（PHN）：高齡患者皰疹癒合後仍可持續劇痛數月至數年，是帶狀皰疹最常見的併發症。

用途（研究與應用價值）#

• 疫苗研發：VZV Oka 株經日本高橋理明（Michiaki Takahashi）於 1970 年代減毒，成為全球水痘疫苗基礎；帶狀皰疹疫苗（Zostavax 為高劑量 Oka 株，Shingrix 為重組糖蛋白 gE 佐劑疫苗）用於高齡族群預防。
• 潛伏性研究模型：作為研究皰疹病毒神經潛伏、再活化與宿主免疫監控的經典模型。
• 抗病毒藥物試金石：阿昔洛韋（acyclovir）等核苷類似物對 VZV 的療效驗證，推動抗皰疹病毒藥理學發展。

歷史#

• 1875 年：斯特凡（Stefan）以水痘患者水皰液接種健康志願者，證實其傳染性。
• 1888 年：馮·博凱（von Bókay）提出水痘與帶狀皰疹相關的臨床觀察。
• 1952 年：韋勒自水皰液成功分離病毒，突破長期無法體外培養的瓶頸。
• 1953 年：自帶狀皰疹病灶分離相同病毒，確立「一病毒、兩疾病」學說。
• 1974 年：高橋理明研發出 Oka 減毒疫苗株。
• 1984 年起：日本、美國等國陸續上市水痘疫苗；1995 年美國納入常規兒童接種。
• 2006 年：帶狀皰疹疫苗 Zostavax 問世；2017 年重組疫苗 Shingrix 上市，保護力逾 90%。

影響#

VZV 分離證明水痘與帶狀皰疹同源，開啟了皰疹病毒潛伏生物學研究。水痘疫苗使兒童重症與死亡大幅下降，帶狀皰疹疫苗則成為高齡醫學的重要支柱，凸顯「童年疫苗、晚年防病」的公共衛生新思維。

相關條目#

• 麻疹病毒、德國麻疹病毒、單純皰疹病毒